Senator Jordon Steele-John: Eröffnungsrede an der UniteToFight2024 Konferenz

Hallo, Jordon Steele-John hier, der Senator der Australian Greens für Western Australia. Es ist wunderbar, die Gelegenheit und Einladung bekommen zu haben, heute einige Gedanken und Reflexionen mit der Konferenz zu teilen.

Ich möchte mit zwei Anerkennungen beginnen. Erstens, dass ich mich auf dem ungeräumten Land der Ureinwohner hier in Boorloo, Perth, befinde und den Ältesten, vergangen und gegenwärtig, meinen Respekt zolle. Zweitens, möchte ich die Realität anerkennen, dass ich als Mitglied eines parlamentarischen Systems, das eine Regierung stellt, die ein Gesundheitssystem betreibt, eine Verantwortung trage, wie jedes andere Parlamentsmitglied auch, für das kontinuierliche Versagen des Gesundheitssystems, Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis und Long Covid zu unterstützen.

Diese Zustände wurden von so vielen Menschen so lange ertragen. Und als Reaktion auf diese Erlebnisse wurden viele Menschen dazu gebracht, sich missachtet zu fühlen, wurden diskriminiert und werden immer noch psychisch unter Druck gesetzt. Nun, wie bei so vielen Regierungsversagen, ist es einfach, die richtigen Dinge zu sagen, politische Töne anzuschlagen und zu hoffen, dass eine Gemeinschaft dann verschwindet. Ich glaube, und die Australian Greens glauben, dass diese Reaktion und diese Herangehensweise, die lange Zeit von beiden Seiten des Parlaments in Bezug auf diese Themen vorgelebt wurde, abgelehnt und durch ein ehrliches Gefühl der Dringlichkeit ersetzt werden muss, das sich in greifbaren politischen Maßnahmen niederschlägt.

Diese Eile muss sich in der dringend benötigten evidenzbasierten Forschung niederschlagen, die so wichtig ist, nicht nur um wirksame Behandlungen zu finden, sondern auch um ein besseres Verständnis zu erlangen. Diese evidenzbasierte und informierte Forschung muss tatsächlich von den gelebten Erfahrungen geleitet werden. Die Schaffung der interdisziplinären, personenbezogenen Gesundheits- und Unterstützungsnetzwerke, nach denen Patienten und Familien seit langem rufen, muss tatsächlich realisiert werden. Die Interessensvertretungsorganisationen, Forschungseinrichtungen und andere Entitäten, die so lange so viel Arbeit zu diesen Themen geleistet haben, während sie strukturell unterfinanziert und unerkannt blieben, müssen finanziert und anerkannt werden.

Es ist in der Interessenvertretung für diese Ergebnisse und der Umsetzung dieser politischen Lösungen, dass Parteien, Parlamentsmitglieder und Regierungen aufgefordert werden sollten, die oft in Bezug auf Myalgische Enzephalomyelitis und Long Covid geäußerten Worte wahr werden zu lassen. Was mir so viel Hoffnung gibt, was mich so begeistert, ist, dass wir gemeinsam in Australien und über viele Jahre hinweg konsequent und beharrlich zusammen gearbeitet haben. Die Grünen in der Gemeinschaft haben nicht nur gegen den medizinischen Ableismus, Diskriminierung und Mythen angekämpft, sondern auch damit begonnen, einige der dringend benötigten personenbezogenen Pflege und Forschungsfinanzierungen bereitzustellen.

Es gibt noch so viel zu tun. Es gibt noch so viel zu korrigieren, und ehrlich gesagt, gibt es noch so viele Fehler, die anerkannt, untersucht und letztendlich wiedergutgemacht werden müssen. Ich freue mich darauf, mit Ihnen sowohl in Australien als auch weltweit zusammenzuarbeiten, um tatsächlich einen Moment zu schaffen, in dem wir gemeinsam kollektiv Fehler erkennen und anerkennen, Systeme erneuern, Patienten und Evidenz in den Mittelpunkt stellen und die gerechte und universelle Gesundheitsunterstützung schaffen, die die Gemeinschaft so dringend benötigt.

Vielen Dank.

UniteToFight2024 – Long Covid and ME/CFS conference

The first and biggest community-driven ME/CFS and Long COVID conference

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