#ApresJ20 – Association Covid Long France

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Für mich ist Long-Covid eine Erkrankung, über die nicht genug gesprochen wird. Es ist eine Krankheit, die oft unsichtbar bleibt, obwohl sie Menschen jeden Alters betreffen kann – sowohl junge als auch ältere. Die Vereinigung #ApresJ20 ermöglicht es mir, die breite Öffentlichkeit und Fachleute besser zu informieren, indem ich meine Erfahrungen teile und die Stimme der Betroffenen in den Medien und sozialen Netzwerken vertrete.

Long-Covid ist für mich eine neue Krankheit, über deren Prävention noch zu wenig getan wird. Auch heute noch gibt es zahlreiche Covid-19-Infektionen und damit auch viele Long-Covid-Fälle in der gesamten Bevölkerung. Die Vereinigung #ApresJ20 hilft, diese neue Krankheit durch die Berichterstattung in Printmedien, Radio und Fernsehen bekannt zu machen.

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Für mich bedeuten drei Jahre Long-Covid eine unermüdliche Suche nach Erklärungen für die Erschöpfung und 30 weitere Symptome, die die Jugend meiner Tochter, einer Gymnasiastin, seit 2020 überschattet haben, einschließlich einer erneuten Infektion im Jahr 2022. Für uns bietet die Vereinigung #ApresJ20 eine qualitativ hochwertige internationale wissenschaftliche Beobachtung, die Betroffene aus ihrer Isolation herausholt und ihnen Geduld und Hoffnung zurückgibt. Denn ja, Long-Covid betrifft auch Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, oft unter nahezu völliger gesellschaftlicher Gleichgültigkeit.

Die Vereinigung #ApresJ20 unterstützt Elterninitiativen gegenüber Institutionen und dem Bildungspersonal, damit Schüler und Studierende endlich ernst genommen, in ihrem täglichen Kampf um Bildung anerkannt und mit gesundheitlich angepassten Unterstützungsmaßnahmen ausgestattet werden – in einem besonders wettbewerbsorientierten und selektiven französischen Bildungssystem.

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Long-Covid ist für mich eine Krankheit, die neben zahlreichen Symptomen auch medizinische Irrwege, Isolation und Schwierigkeiten in der Versorgung mit sich bringt – kurz gesagt, ein immenses Maß an Verzweiflung. Die Vereinigung #ApresJ20 ermöglicht es mir als Patientin und Ressource im Bereich Schulung und Ausbildung, die Demokratie im Gesundheitswesen voranzubringen, indem das Erfahrungswissen der Patienten in die Versorgung und Behandlungsprogramme integriert wird. So können die Versorgung verbessert und Fachkräfte im Gesundheitswesen gezielt geschult werden.

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Long-Covid ist eine häufige, oft unsichtbare und schwächende Erkrankung. Es gibt bisher keine anerkannten Behandlungen, und Millionen von Menschen weltweit mussten ihre Aktivitäten einschränken oder sind seit Jahren bettlägerig, ohne Aussicht auf Besserung. Die Vereinigung #ApresJ20 bietet mir die Möglichkeit, mich mit anderen Betroffenen auszutauschen und aktiv zur partizipativen Forschung beizutragen.

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Long-Covid ist weit mehr als nur eine Krankheit. Seine wirtschaftlichen und sozialen Auswirkungen auf unsere Gesellschaft sind erheblich, werden jedoch häufig unterschätzt und heruntergespielt. In Frankreich sind bereits zwei Millionen Menschen betroffen. Es ist dringend notwendig, die Kommunikation über die Risiken von Covid-19 und wiederholten Infektionen zu verstärken. Trotz der Auswirkungen auf Millionen von Menschen sind die meisten schlecht informiert und fühlen sich kaum betroffen, was auch auf einen Mangel an Prävention und öffentlicher Aufklärung zurückzuführen ist.

Die Vereinigung #ApresJ20 hilft dabei, das Bewusstsein in der Arbeitswelt zu schärfen und Arbeitgeber für diese Realität zu sensibilisieren. Long-Covid betrifft Erwachsene jeden Alters und beeinträchtigt ihre Arbeitsfähigkeit und Karriereentwicklung. Mit #ApresJ20 möchte ich auf die massive Welle von Behinderungen und Verarmungen durch Long-Covid aufmerksam machen und Arbeitgeber ermutigen, eine aktive Rolle zu übernehmen, um die Rückkehr und den Verbleib Betroffener im Berufsleben zu unterstützen.

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Long-Covid umfasst mehr als 200 Symptome, die invalidisierend, wechselhaft und multisystemisch sind, das heißt, sie betreffen verschiedene Systeme wie Verdauung, Kreislauf und Kognition. Wie bei vielen chronischen Erkrankungen sind diese Symptome oft unsichtbar. Niemand sieht meine Autonomieverluste oder mein Erschöpfungssyndrom, was die medizinische Versorgung und das Verständnis in der Gesellschaft erheblich erschwert. Dennoch erwarten die Patienten nur eines: Anerkennung und Behandlung.

Die Vereinigung #ApresJ20 vertritt die Patienten gegenüber den Institutionen und fördert die patientenorientierte Forschung. Mit #ApresJ20 erleichtern wir die aktive Beteiligung der Patienten und die Integration ihrer Rückmeldungen in Forschungsprojekte, um deren Wirksamkeit zu verbessern und die spezifischen Besonderheiten von Long-Covid – wie Belastungsunverträglichkeiten – besser zu berücksichtigen. Lassen Sie uns weiterhin das Bewusstsein für Long-Covid schärfen. Vielen Dank an alle.

Apresj20 : Association Covid Long France

#ApresJ20 : nous sommes des milliers à souffrir des symptômes persistants du Covid Long.

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www.apresj20.fr